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FPI : biologie, diagnostic précoce et N-acétylcystéine
Des points importants rapportés lors du dernier congrès de l'American Thoracic Society (ATS) sur la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), on retiendra notamment :
- les avancées réalisées dans le domaine des biomarqueurs (MMP7) et de son diagnostic précoce (infraclinique) ;
- et les résultats des études ASCEND (sur la pirfénidone), INPULSIS (sur le nintédanib) et PANTHER ; cette dernière ayant clairement démontré l'absence de bénéfice de la N-acétylcystéine dans le traitement de cette affection.
Attention, ceci est un compte-rendu de congrès et/ou un recueil de résumés de communications de congrès dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités de santé françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique.
Le contenu est sous la seule responsabilité du coordonnateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de son objectivité.
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Attention, cette émission peut contenir un témoignage/partage d’expérience et/ou un recueil de résumés de communications scientifiques dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche et de la pratique ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités de santé françaises et ne doivent donc par être mises en pratique."
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