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Amylose AL (3) : AL, non AL... ou non amylose ?
L'amylose cardiaque AL - pathologie engageant à court terme le pronostic vital - doit être distinguée des amyloses cardiaques à transthyrétine héréditaires ou séniles (la scintigraphie osseuse permet le diagnostic différentiel +++) et des cardiomyopathies hypertrophiques d'origine notamment sarcomérique.
En néphrologie, l'amylose AL doit être différenciée de l'amylose AA et des diverses amyloses héréditaires, ainsi que d'un syndrome de Randall.
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